OXiGENE tillkännager offentliggörandet av prekliniska uppgifter om OXi4503


Södra San Francisco, Kalifornien, 1 juni, 2010 (GLOBE Newswire) -- OXiGENE,
Inc. (Nasdaq: OXGN) (Stockholm: OXGN), ett biopharma företag som strävar efter
att upptäcka och utveckla nya och förbättrade läkemedel som ger påtagliga
medicinska fördelar för patienter med cancer eller syn-hotande ögonsjukdomar,
offentligjorde dokumentering av prekliniska uppgifter om sitt andra
generationens dubbelverkande vascular disrupting agents (VDA) OXi4503 vilket
visade stark aktivitet mot acute myeloid leukemia (AML). Uppgifterna
publicerades i Blood i en artikel med rubriken "Leukemia regression by vascular
disruption and anti-angiogenic therapy" skriven av Gerard Madlambayan,
Christopher Cogle och kollegor från medicin och stamcellsbiologi programmet vid
University of Florida i Gainesville, Florida. Uppgifterna finns på nätet, före
tryck på Blood webbplats:
http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/reprint/blood-2009-06-230474v1. 

I dessa studier gav forskare OXi4503 till möss som var smittbärare av mänskligt
AML, vilka tjänar som modeller för mänskligt AML, inklusive en underhuds-modell
och en orthotopic modell av primärt mänskligt AML, som sedan studerades för
sjukdomsåterfall. Data visar att OXi4503 producerade remission i AML av olika
subtyper, inklusive de med aktiverande mutationer i subtyp FLT3. Utredarna
visade att starka anti-leukemiska effekter av OXi4503 berodde på en kombination
av två effekter: 1) vascular disruption som stör endothelialcellers
interaktioner med leukemi, och 2) direkta cellgiftseffekter på leukemiceller
via bildande av intracellulära reactive oxygen species (ROS). Författarna drog
slutsatsen att OXi4503 kan utgöra ett lovande terapeutiskt medel, även för
patienter med hög risk för AML. 

"Vi fortsätter att vara mycket opptimistiska av antitumör effekterna av
OXi4503, särskilt de som tyder på att dess unika dubbelverkande mekanism som
kan ligga bakom dess särskilt starka aktivitet i vissa cancertyper, bland annat
hög risk AML", säger Dai Chaplin, Ph.D., OXiGENE Chief Scientific Officer. "Vi
tror att OXi4503 har betydande potential i en rad tumörer och leukemier. Vi
avser att fortsätta att undersöka möjligheterna att optimera dess potential i
AML och andra former av leukemi, bland annat inleda en klinisk utvärdering av
OXi4503 i AML senare i 2010. " 

Om OXi4503 

OXi4503 (combretastatin A1 di-fosfat / CA1P) är en dubbelverkande vascular
disrupting agent (VDA) som utvecklas i kliniska studier för behandling av fasta
tumörer. Liksom dess strukturella analog, ZYBRESTAT (TM) (fosbretabulin / CA4P)
har OXi4503 observerats att blockera och förstöra vaskulära tumörer vilket
ledde till en omfattande tumör celldöd och nekros. Dessutom indikerar
prekliniskt data att OXi4503 metaboliseras av oxidative enzymes (t.ex.,
tyrosinase and peroxidases), som är förhöjda i många solida tumörer och
tumör-infiltrerade vita blodkroppar, till en orthoquinone kemisk typ som har
direkta cellgiftseffekter på tumörceller. Prekliniska studier har visat att
OXi4503 visar (1) enkel aktivitet mot ett spektrum av xenografa tumörmodeller;
och (2) synergismiska eller ökade effekter när de ingår i olika
kombinationsdieter under cellgiftsbehandlingar, molekylärt inriktade terapier
(inklusive tumor-angiogenesis inhibitors), och strålningsterapi. OXi4503 håller
just nu på att utvärderas som en monoterapi i en Fas 1 dos-ökningsstudie på
patienter med avancerade fasta tumörer och hos patienter med lever tumörer. 

Om OXiGENE 

OXiGENE är ett biopharma företag som strävar efter att upptäcka och utveckla
nya och förbättrade läkemedel som ger påtagliga medicinska fördelar för
patienter med cancer eller syn-hotande ögonsjukdomar. Bolagets huvudfokus är
att utveckla vascular disrupting agents (VDAs) som selektivt stör onormala
blodkärl i samband med fasta tumörer och synförsämring. OXiGENE är målmedvetet 
om att utnyttja sina intellektuella egenskaper och expertkunskaper i
terapeutisk utveckling för att  ta fram livsförlängande och livsförbättrande
läkemedel till patienter. 

Safe Harbor uttalande 

Detta pressmeddelande innehåller "framåtblickande uttalanden" i den mening som
avses i Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Någon eller alla
framåtblickande uttalanden i detta pressmeddelande, som omfattar OXiGENE
förväntade inledande framsteg, slutsatser och rapporter om kliniska studier och
effektiviteten av OXi4503 vid behandling av fasta eller flytande tumörer kan
visa sig vara fel. Framåtblickande uttalanden kan bli påverkarade av inkorrekta
antaganden som OXiGENE gör, eller av kända eller okända risker och ovissheter,
inklusive men inte begränsat till, resultat eller timing av slutrapporter av
resultat fran Cancer Research United Kingdon sponsrade Fas 1 klinisk prov av
Oxi4503 på patienter med advancerade fasta tumörer, timing av resultat från
varenda studie som ska börjas i oncology patienter,  inklusive men inte
begränsat till patienter med leukemi, inklusive AML, och företagets fortsatta
tillgång på kapital. Ytterligare information om fakorer som kan orsaka att
resultat avviker från dem i framåtblickande uttalanden finns i OXiGENE
rapporter till Securities and Exchange Commission, inklusive OXiGENE's
rapporter på formulär 10-K och 10-Q. Men OXiGENE åtar sig ingen skyldighet att
offentligt uppdatera framåtblickande uttalanden. 

KONTAKT:  OXiGENE, Inc. 
          Investor och media Kontakt: 
          Michelle Edwards, Investor Relations 
          +1 650-635-7006 
          medwards@oxigene.com

Attachments

globenewswire_192930_swedish-c1.pdf