Resumé: Genmab har nået to udviklings-milestones under selskabets
ofatumumab-samarbejde med GlaxoSmithKline.
København, Danmark, 21. januar 2008 - Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag
offentliggjort, at selskabet har nået den anden og tredje udviklings-milestone
vedrørende ofatumumab (HuMax-CD20(R)) under samarbejdet med GlaxoSmithKline
(GSK). Samarbejdets anden milestone-betaling på DKK 87,2 mio. blev udløst ved
behandling af den første patient i fase II undersøgelsen med ofatumumab mod
diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL). Dette fandt sted i 2007. Den tredje
milestone-betaling på DKK 87,2 mio. blev udløst ved at den første patient
modtog behandling i fase III leddegigtprogrammet. Dette fandt sted i 2008.
Genmab nåede den første udviklingsmilestone-betaling på DKK 116,3 mio. under
samarbejdet med GSK i juni 2007, udløst på baggrund af positive
effektresultater i fase II leddegigtundersøgelsen.
Ofatumumab er et nyt, fuldt humant, næste-generations monoklonalt antistof
rettet mod et distinkt lille buet epitop på CD20-receptoren på overfladen af
B-celler. Dette epitop er anderledes end de øvrige anti-CD20 antistoffer, som i
øjeblikket er tilgængelige eller under udvikling. Ofatumumab udvikles i henhold
til en aftale om fælles udvikling og kommercialisering mellem Genmab og
GlaxoSmithKline.
“Genmab og GSK har arbejdet hårdt for at videreudvikle ofatumumab siden vores
samarbejdet begyndte i december 2006”, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief
Executive Officer hos Genmab. “Den vellykkede igangsættelse af leddegigt- og
DLBCL programmerne med ofatumumab illustrerer det gode samarbejde mellem vores
selskaber.”
Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til udækkede behandlingsbehov.
Gennem anvendelsen af en unik og avanceret teknologi har Genmabs kompetente
forsknings- og udviklingsmedarbejdere skabt og udviklet en bred portefølje af
produkter til potentiel behandling af en lang række sygdomme, herunder cancer
og autoimmune sygdomme. Efterhånden som Genmab nærmer sig en kommerciel
fremtid, vil vi fortsat fokusere på vores primære målsætning om at forbedre
livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For
yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til
www.genmab.com.
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet
til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og
er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med
faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab(R), det Y-formede Genmab logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM),
HuMax-CD32b(TM) og UniBody(R) er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Kontakt: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, T: +45 33 44 77 30, M:
+45 25 27 47 13, E: hth@genmab.com
Fondsbørsmeddelelse nr. 02/2008
###
