Til NASDAQ OMX Copenhagen A/S Meddelelse nr. 35-08/ København, 22. december 2008 København, Danmark, 22. december 2008 - TopoTarget A/S (OMX: TOPO) offentliggør en update på fase II data med APO866 vedrørende tre kliniske studier. APO866 har demonstreret en bekræftet partiel respons (PR) i kutant T-celle lymfom (CTCL) og midlertidig reduktion i hvide blodlegemer hos patienter med B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (B-CLL), mens der ikke sås nogen klinisk gavnlig effekt i patienter med modermærkekræft. APO866, en specifik hæmmer af et vigtigt enzym, der er involveret i syntesen af NAD+, administreres som konstant infusion 0,126 mg/m2/t i 96 timer med 28 dages mellemrum og er rimeligt veltolereret. Dette aktive studie har vist opmuntrende resultater, og der skal optages endnu fem patienter med CTCL, før der kan foretages interimanalyse. ”TopoTarget erhvervede APO866 rettighederne gennem opkøbet af Apoxis i 2007, og stoffet er evalueret i tre kliniske fase II studier. Det er glædeligt at kunne meddele, at vi nu har bevis for aktivitet hos kræftpatienter. APO866 har vist en bekræftet partiel respons (PR) i en patient med kutant T-celle lymfom og midlertidig reduktion i hvide blodlegemer hos patienter med B-CLL”, siger professor Peter Buhl Jensen, MD, administrerende direktør for TopoTarget. ”Vore laboratoriedata har vist, at NAD+ target kunne være et meget vigtigt mål for anti-kræft medicin, og disse resultater bekræfter vores overbevisning. Det er meget svært at finde antikræft-medicin med en ny virkningsmekanisme, som har effekt, der rækker videre end modellerne. Der er stadig lang vej, men vi ved nu, at dette target og virkningsmekanisme virker hos kræftpatienter”, udtaler Peter Buhl Jensen endvidere. Dagens meddelelse ændrer ikke TopoTargets finansielle forventninger til helåret 2008. TopoTarget A/S For yderligere information kontakt venligst: Peter Buhl Jensen Telefon +45 39 17 94 99 Administrerende direktør Mobil +45 21 60 89 22
APO866 en NAD+ hæmmer viser klinisk aktivitet i CTCL + B-CLL. APO866 er udvalgt ved hjælp af TopoTargets discovery teknologi
| Source: Topotarget